Swissmedic

💼 Der Bereich Überwachung Medizinprodukte umfasst ca. 60 Mitarbeitende und betreut eine sehr grosse Produktpalette. Aufgrund Pensionierung der bisherigen Stelleninhaberin suchen wir per 1. März 2027 oder nach Vereinbarung eine/n Leiter/in Bereich Überwachung Medizinprodukte und Mitglied der Geschäftsleitung: https://bit.ly/44WaV4U Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. ✉️ 💼 Le secteur Surveillance Dispositifs médicaux est composé d’environ 60 collaboratrices et collaborateurs et couvre une vaste gamme de produits. En raison du départ à la retraite de la titulaire actuelle du poste, nous recherchons, pour une entrée en fonction le 1er mars 2027 ou à une date à convenir, un/e Chef/fe du secteur Surveillance Dispositifs médicaux et membre de la direction : https://bit.ly/4hzrmvi Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. ✉️ 💼 Il settore Sorveglianza Dispositivi medici conta circa 60 collaboratrici e collaboratori e gestisce una gamma di prodotti molto ampia. A causa del pensionamento dell’attuale titolare del posto, siamo alla ricerca di una persona da assumere al 1° marzo 2027 o in data da convenire nel ruolo di responsabile Settore Sorveglianza Dispositivi medici e membro della Direzione: https://bit.ly/4xexZYH Saremo lieti di ricevere la sua candidatura. ✉️

💼Für unser Labor suchen wir nach Vereinbarung ein/e Laborant/in 80 – 100% (mit Schwerpunkt Massenspektrometrie und HPLC) Als erfahrene/r Laborant/in übernehmen Sie eine vielseitige und anspruchsvolle Tätigkeit im Bereich der pharmazeutischen Analytik. Sie führen analytische Prüfungen an Arzneimitteln selbstständig durch, werten die Ergebnisse aus und dokumentieren diese gemäss regulatorischen Anforderungen im LIMS. Ihr Schwerpunkt liegt im Einsatz moderner analytischer Verfahren, insbesondere HPLC und Massenspektrometrie (TOF-MS und Triple-Quadrupole-MS im MRM-Modus). Zudem unterstützen Sie die Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden und stellen die termingerechte Durchführung der Analysen sicher. In enger Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Mitarbeitenden, Fachexperten und weiteren Laborfachpersonen tragen Sie zur kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen bei und setzen die Qualitätsanforderungen gemäss ISO/IEC 17025 aktiv um. https://bit.ly/4fB1aOf Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. ✉️ 💼Nous recherchons pour notre laboratoire, en vue d’une entrée en fonction à une date à convenir, un(e) Laborantin(e) 80 – 100 % (avec spécialisation en spectrométrie de masse et HPLC). En tant que laborantin(e) expérimenté(e), vous mettez vos compétences au service d’un large éventail d’analyses pharmaceutiques de pointe. Vous réalisez de manière autonome des analyses de contrôle sur des médicaments, évaluez les résultats obtenus et les documentez dans le LIMS, conformément aux exigences réglementaires. Spécialisé(e) dans l’utilisation de techniques analytiques modernes, en particulier la HPLC et la spectrométrie de masse (TOF‑MS et Triple Quadrupole MS en mode MRM), vous contribuez au développement, à l’optimisation et à la validation de méthodes analytiques et veillez à la réalisation des analyses dans les délais impartis. Vous travaillez en étroite collaboration avec des collaboratrices et collaborateurs scientifiques, des expert(e)s techniques et des professionnels de laboratoire pour améliorer en permanence les processus et contribuez à la mise en œuvre des exigences de qualité selon la norme ISO/IEC 17025. https://bit.ly/4fAKiXY Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. ✉️

❓Wie belastbar ist onkologische Evidenz zum Zeitpunkt der Zulassung? Diese Frage ist besonders relevant, wenn neue Krebstherapien auf Grundlage noch begrenzter Daten zugelassen werden – zum Beispiel im Rahmen von beschleunigten oder befristeten Verfahren. 📄Ein Beitrag in der «Onkologischen Pharmazie» zeigt auf, worauf es bei der Bewertung solcher Daten ankommt: Wie aussagekräftig sind Surrogat-Endpunkte? Welche Rolle spielen mögliche Verzerrungen in Studien? Und wie lassen sich Ergebnisse aus Studien ohne Kontrollarm einordnen? Verfasst wurde der Artikel von Dr. Mario Iovino, Clinical Assessor Hämatologie & Onkologie bei Swissmedic, und Anita Wolfer, Leitende Ärztin Medizinische Onkologie und Leiterin des Brustzentrums Genf am Universitätsspital Genf HUG - Hopitaux Universitaires de Genève. 🔗Der erste Teil ist erschienen in: «Onkologische Pharmazie», Ausgabe 2/2026 https://lnkd.in/g4chziGg Der zweite Teil erscheint in Ausgabe 3/2026 im Oktober 2026.

Am Montag, 22. Juni durften wir ein Symposium zur Zusammenarbeit mit Patienten- und Konsumentenorganisationen mit Gästen aus den Reihen verschiedener Patientenorganisationen, dem Bundesamt für Gesundheit BAG und aus der Industrie durchführen. Wir danken insbesondere Chantal Britt, Larisa Aragon Castro, Executive MBA , Denisa K., Suzanne Bruins, Stephanie Vollenweider und Walter Stauffacher für Ihre Zeit und ihre wertvollen Perspektiven auf verschiedene Aspekte des Patient and Public Involvements im Life Cycle-Management von Arzneimitteln. Swissmedic wird das Einbeziehen der Expertise von Patientinnen und Patienten, wo sinnvoll, gezielt fördern.    Seit 2014 trifft sich die Swissmedic-Arbeitsgruppe mit Patienten- und Konsumentenorganisationen regelmässig zum gegenseitigen Informationsaustausch, insbesondere zur besseren Berücksichtigung der Anliegen der Patientinnen und Patienten. Vincenza Trivigno, Eveline Trachsel, PhD, eMBA, Gabriela Zenhäusern, Claudia Sutter, Cornelia Okle, Simon Grosswiler, David Haerry, Carla Andrea Wicki, PhD, Christoph Küng  

⚠️Labatec Pharma SA ruft vorsorglich die Charge 55234 von Mycostatin, Suspension zum Einnehmen 100'000 I.E./m bis auf Stufe Patient vom Markt zurück: https://bit.ly/3SvyoGX ⚠️Labatec Pharma SA rappelle préventivement le lot 55234 de Mycostatin, Suspension orale 100'000 UI/ml jusqu’au niveau du patient : https://bit.ly/3SvyoGX ⚠️Labatec Pharma SA ritira a titolo precauzionale il lotto 55234 di Mycostatin, sospensione orale 100'000 UI/ml fino al livello del paziente: https://bit.ly/4gFRrIA

💡Swissmedic at #ISBT2026 in Kuala Lumpur   At this year’s International Society of Blood Transfusion (ISBT) Congress, Julia Engels represented Swissmedic with insights from Swiss #haemovigilance data on TRALI risk in platelet concentrates covering the years 2002–2024.   Her contribution underlined the importance of continuous haemovigilance in identifying transfusion-related risks and supporting patient safety.   🙏We are grateful for the opportunity to share this work and to exchange with colleagues from around the world. Many thanks to the ISBT organisers for a well-organised and inspiring congress.

🌐 Webinar for Health Canada | Santé Canada on Swissmedic’s reliance approach   Recently, Swissmedic experts Ulla Grauschopf, Simon Dalla Torre and Arno Nolting had the opportunity to share Swissmedic’s practical experience with reliance approaches in an online Q&A session with colleagues from Health Canada. More than 400 participants joined the webinar and contributed to a highly engaged discussion. 💬   The exchange focused on the use of foreign information in regulatory decision-making and highlighted the value of regular dialogue between regulatory authorities on topics of mutual interest. Swissmedic thanks Health Canada for the invitation, the excellent organisation, and the constructive discussion. Special thanks to Fannie St-Gelais, Félix Jules, PhD and Joanne McBane for their support and moderation.   We look forward to continuing this valuable exchange. 🤝