KHONDRION

Van innoveren zonder routekaart… naar het creëren van een routekaart. De ontwikkeling van innovatieve behandelingen voor zeldzame ziekten vraagt meer dan goede wetenschap. Er bestaat vaak geen vast pad naar succesvolle klinische ontwikkeling, registratie en toegang voor patiënten - zeker niet voor multi-systeem aandoeningen zonder behandeling zoals mitochondriële aandoeningen. In dit interview deelt onze CEO Jasper Levink in gesprek met Wees Verbonden onze ervaringen met de ontwikkeling van sonlicromanol: de uitdagingen die we zijn tegengekomen, maar vooral hoe we deze hebben omgezet in een steeds duidelijkere route vooruit. Met een robuust wetenschappelijk fundament, positieve klinische resultaten en een lopende fase 3-studie geloven we dat we niet alleen een potentiële nieuwe behandeling ontwikkelen, maar ook een routekaart creëren die toekomstige ontwikkelingen binnen de mitochondriële geneeskunde kan versnellen. De routekaart ligt er nu, maar onze missie is nog niet voltooid. We rusten niet voordat we de levens van mensen met mitochondriële aandoeningen fundamenteel hebben veranderd. Lees het interview: https://lnkd.in/earsHh-e #RareDisease #MitochondrialDisease #Phase3 #DrugDevelopment #Biotech Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen

More than 💯 participants dosed with sonlicromanol across Phase 1, Phase 2 and Phase 3 studies 🎉 A meaningful milestone — and another step in building the evidence base, layer by layer for people living with mitochondrial disease. Thank you to all participants, families, investigators, clinical sites, partners and colleagues involved 🙏 #mitochondrialdisease #raredisease #clinicaltrials #phase3 #biotech

Van onderzoek naar een zeldzame mitochondriële aandoening naar mogelijk perspectief voor miljoenen mensen met post-COVID. Deze week verscheen in De Gelderlander een mooi artikel over de wetenschappelijke reis die meer dan veertig jaar geleden begon aan het Radboudumc en heeft geleid tot de ontwikkeling van sonlicromanol door KHONDRION. 🔬 Het artikel beschrijft hoe inzichten uit mitochondriële ziekten mogelijk relevant zijn voor een deel van de mensen met post-COVID. ⚡ In het bijzonder gaat het om patiënten die lijden aan post-exertional malaise (PEM): een soms verwoestende terugval na zelfs beperkte lichamelijke of mentale inspanning. 🏥 De recent gestarte SON4PEM-studie aan Amsterdam UMC onderzoekt of sonlicromanol hierbij een rol kan spelen. Het is nog te vroeg om conclusies te trekken, maar de studie laat zien hoe fundamenteel onderzoek, academische samenwerking en Nederlandse biotech kunnen bijdragen aan oplossingen voor patiënten met een grote onvervulde medische behoefte. Voor mij onderstreept dit vooral de kracht van langdurig wetenschappelijk onderzoek. Wat begon als onderzoek naar een zeldzame ziekte, kan mogelijk ook relevant blijken voor veel grotere patiëntengroepen. Dank aan journalist Frank Hermans voor het artikel en aan alle patiënten, onderzoekers en samenwerkingspartners die dit werk mogelijk maken. #PostCOVID #LongCOVID #PEM #Mitochondria #ClinicalResearch #Biotech #Radboudumc #AmsterdamUMC #Khondrion https://lnkd.in/ei6XHEeX

Khondrion is pleased to sponsor EUROMIT 2026 and contribute to the scientific programme with new data and perspectives on 𝘀𝗼𝗻𝗹𝗶𝗰𝗿𝗼𝗺𝗮𝗻𝗼𝗹 and 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗮𝗿𝘆 𝗺𝗶𝘁𝗼𝗰𝗵𝗼𝗻𝗱𝗿𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 drug development. Our contributions include: 🔬 𝗣𝗼𝘀𝘁𝗲𝗿 𝗗𝟮-𝗣𝟬𝟵𝟭 — 𝗧𝘂𝗲𝘀𝗱𝗮𝘆 — Melisa Emel Ermert 𝗦𝗲𝗻𝘀𝗶𝘁𝗶𝘃𝗶𝘁𝘆 𝗼𝗳 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗮𝗿𝘆 𝗺𝗶𝘁𝗼𝗰𝗵𝗼𝗻𝗱𝗿𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 𝗳𝗶𝗯𝗿𝗼𝗯𝗹𝗮𝘀𝘁𝘀 𝘁𝗼 𝗳𝗲𝗿𝗿𝗼𝗽𝘁𝗼𝘀𝗶𝘀: 𝘁𝗵𝗲 𝗿𝗼𝗹𝗲 𝗼𝗳 𝗶𝗻𝘁𝗿𝗮𝗰𝗲𝗹𝗹𝘂𝗹𝗮𝗿 𝗶𝗿𝗼𝗻 This work further explores the link between mitochondrial dysfunction, elevated labile iron, glutathione depletion and ferroptosis vulnerability — an important step in positioning 𝗳𝗲𝗿𝗿𝗼𝗽𝘁𝗼𝘀𝗶𝘀-𝗶𝗻𝗵𝗶𝗯𝗶𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗯𝗶𝗼𝗹𝗼𝗴𝘆 within the primary mitochondrial disease realm relevant to sonlicromanol. 📊 𝗣𝗼𝘀𝘁𝗲𝗿 𝗗𝟰-𝗣𝟬𝟬𝟱 — 𝗧𝗵𝘂𝗿𝘀𝗱𝗮𝘆 — Charlotte Hoogstraten 𝗖𝗼𝗻𝘁𝗲𝗻𝘁 𝘃𝗮𝗹𝗶𝗱𝗶𝘁𝘆 𝗼𝗳 𝗡𝗲𝘂𝗿𝗼-𝗤𝗼𝗟 𝗙𝗮𝘁𝗶𝗴𝘂𝗲 𝗮𝗻𝗱 𝗣𝗥𝗢𝗠𝗜𝗦 𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗹 𝗳𝗮𝘁𝗶𝗴𝘂𝗲 𝗶𝗻 𝗺.𝟯𝟮𝟰𝟯𝗔>𝗚 𝗺𝗶𝘁𝗼𝗰𝗵𝗼𝗻𝗱𝗿𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 This poster further substantiates the clinical relevance of 𝗽𝗵𝘆𝘀𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗮𝗻𝗱 𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗹 𝗳𝗮𝘁𝗶𝗴𝘂𝗲 as a core patient-experienced disease burden, and supports the use of fatigue-related outcomes in mitochondrial disease clinical trials. 🎤 𝗜𝗻𝘃𝗶𝘁𝗲𝗱 𝗸𝗲𝘆𝗻𝗼𝘁𝗲 𝗹𝗲𝗰𝘁𝘂𝗿𝗲 — 𝗧𝗵𝘂𝗿𝘀𝗱𝗮𝘆, 𝗝𝘂𝗻𝗲 𝟰, 𝟭𝟭:𝟬𝟬 — Jan Smeitink 𝗣𝗿𝗶𝗺𝗮𝗿𝘆 𝗠𝗶𝘁𝗼𝗰𝗵𝗼𝗻𝗱𝗿𝗶𝗮𝗹 𝗗𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 𝗱𝗿𝘂𝗴 𝗱𝗲𝘃𝗲𝗹𝗼𝗽𝗺𝗲𝗻𝘁: 𝘁𝗵𝗲 𝘀𝗮𝗴𝗮 𝗼𝗳 𝘀𝗼𝗻𝗹𝗶𝗰𝗿𝗼𝗺𝗮𝗻𝗼𝗹 Together, these contributions reflect Khondrion’s integrated approach: advancing mechanistic understanding, strengthening endpoint selection, and translating decades of mitochondrial disease research into 𝗹𝗮𝘁𝗲-𝘀𝘁𝗮𝗴𝗲 𝗰𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗱𝗲𝘃𝗲𝗹𝗼𝗽𝗺𝗲𝗻𝘁. We look forward to connecting with the mitochondrial disease community at 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗺𝗶𝘁 𝟮𝟬𝟮𝟲. https://www.euromit2026.eu https://mitopatients.org #Euromit2026 #MitochondrialDisease #PrimaryMitochondrialDisease #Ferroptosis #DrugDevelopment #RareDisease #Sonlicromanol #Khondrion #IMP

We are pleased to announce first patient dosed in the investigator-initiated Phase II SON4PEM study evaluating sonlicromanol in post-COVID syndrome patients experiencing post-exertional malaise (PEM). The randomized, placebo-controlled study is being conducted by Amsterdam UMC and supported by ZonMw. SON4PEM represents an important step in exploring the potential of sonlicromanol in conditions associated with mitochondrial dysfunction and cellular stress. Read the full announcement: https://lnkd.in/ergHam4q #PostCOVID #LongCOVID #MitochondrialDisease #ClinicalTrials #DrugDevelopment #Biotech #FatigueResearch #RareDisease

BREAKING - Khondrion has dosed the first patient in the Phase 3 KHENERFIN study evaluating sonlicromanol in m.3243A>G primary mitochondrial disease. This milestone marks the transition into the registrational stage of development for a progressive, multi-system disease with significant unmet medical need and no disease-modifying treatment options today. The KHENERFIN study is designed to assess outcomes that matter most in daily life—fatigue and physical function—building on consistent signals observed in our Phase 2 program. As the study progresses, focus will be on execution, data quality, and patient engagement to generate the evidence required to support potential registration. We thank the patients, investigators, and partners whose commitment is making this study possible. #mitochondrialdisease #raredisease #clinicaltrials #Phase3 #biotech More information on the KHENERFIN study: https://lnkd.in/ecXFzAvs

KHONDRION is excited about the initiation of an investigator-initiated Phase 2 trial at Amsterdam UMC evaluating sonlicromanol in people with post-COVID and post-exertional malaise (PEM). There is increasing evidence that a subset of post-COVID patients experience mitochondrial dysfunction, with symptoms such as fatigue and PEM that overlap with those seen in primary mitochondrial disease (PMD). This study will explore whether targeted mitochondrial modulation can translate into clinical benefit in this setting. Sonlicromanol is in Phase 3 clinical development for primary mitochondrial disease, which remains our core focus. This academically led study does not change that focus. It allows us to further understand where mitochondrial biology may be relevant beyond rare genetic disease — while staying grounded in rigorous clinical evaluation. We strongly support and commend the investigators for advancing this important work and look forward to the results. #mitochondria #postcovid #clinicaltrials #PAIS #sonlicromanol Brent Appelman Michele van Vugt ZonMw

Khondrion is a European clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of first-in-class, disease-modifying therapies for primary mitochondrial disease (PMD). The company’s lead program, sonlicromanol, is being developed initially for patients carrying the m.3243A>G mutation, a genetically defined population affected by a chronic, progressive, multi-system disorder with high unmet medical need and no approved disease-modifying treatments. Meet KHONDRION BV @ #Sachs_ELSF More Info @ https://lnkd.in/dbteF9r6 #LifeSciences #Biotech #EuropeanBiotech #PharmaIndustry #BiotechConference #InvestmentForum #BioPharma #InvestmentOpportunities #BiotechInvestment #LifeSciencesInnovation #SSLSW

Great to see our CEO, Jasper Levink, sharing Khondrion’s progress and perspectives on clinical development at the Dutch Life Sciences conference and the Benelux Drug Development Symposium 3.0. Proud to contribute to the strong and collaborative drug-development community in the Benelux.